Charakterystyka produktu leczniczego Lesiplus

Nazwa produktu leczniczego

Lesiplus, tabletki powlekane 3 mg + 0,02 mg

Skład jakościowy i ilościowy

• Każda tabletka zawiera 0,02 mg etynyloestradiolu i 3 mg drospirenonu
• Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna 44 mg, laktoza 89,5 mg

Postać farmaceutyczna

Tabletka powlekana, różowa (działająca) i biała (placebo)

Szczegółowe dane kliniczne

Wskazania do stosowania

Lesiplus stosowany jest w celach antykoncepcyjnych. Decyzję o jego zastosowaniu należy podejmować indywidualnie po ocenie ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.

Dawkowanie i sposób podawania

• Tabletke należy przyjmować codziennie o tej samej porze, w kolejności wskazanej na blistrze.
• Rozpoczęcie stosowania zależy od poprzedniej antykoncepcji lub cyklu menstruacyjnego.
• W przypadku pominięcia tabletki, procedury są opisane szczegółowo.

Zalecenia w przypadku zaburzeń żołądkowo-jelitowych

W przypadku wymiotów lub biegunek konieczne jest dodatkowe zabezpieczenie antykoncepcyjne oraz dostosowanie schematu przyjęcia w zależności od czasu wystąpienia objawów.

Opóźnienie krwawienia z odstawienia

Podanie kolejnej tabletki zamiast placebo może opóźnić wystąpienie krwawienia. Istnieją szczegółowe zalecenia dotyczące tego postępowania.

Przeciwwskazania do stosowania

• Ryzyko żylnej i tętniczej choroby zakrzepowo-zatorowej
• Choroby wątroby i nerek
• Nowotwory zależne od hormonów płciowych
• Nadwrażliwość na składniki leku

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

W sytuacjach specjalnych, takich jak pojawienie się nowych stanów zdrowotnych u pacjentki, konieczne jest konsultowanie z lekarzem oraz rozważenie kontynuacji stosowania Lesiplus.

Ogólne zalecenia dotyczące dawkowania, interakcji i przeciwwskazań powinny być przestrzegane w celu zapewnienia skuteczności i bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Lesiplus.